En este espacio que he dedicado a ayudar a pasar la voz para aquellos que lo estén necesitando, hoy les presento a unos amigos virtuales del Perú.
Ellos son Miguel y su hija Anita.
Un día navegando por la web, me crucé con un blog llamado Lucha Contra el Tiempo, escrito por un papá contando sus experiencias con su hija Anita que sufre del Síndrome de West.
Era la primera vez, que leía sobre ésta extraña enfermedad. Puedes leer el informe completo aquí en el blog de Anita, pero resumiendo el Síndrome de West, es una enfermedad que afecta el sistema nervioso provocando múltiples espasmos epilépticos, generando graves consecuencias en el desarrollo de un niño.
Anita nació y a los 3 días convulsionó y los médicos dijeron a sus padres que tenía pocas posibilidades de sobrevivir, superó esa crisis pero tras muchos estudios fue diagnosticada a los 7 meses y con tan poco tiempo de vida, llegó a tener 160 crisis diarias, hoy tiene 8 años y la lucha de ella y sus padres aún continúa.
Anita no habla, no camina, aún tiene 10 o más crisis diarias, a pesar de todos los tratamientos que recibe.
Personalmente como Madre, al escribir éstas líneas se me hace un nudo en el estómago de sólo imaginar, lo que ésta familia experimenta, el sufrimiento de un hijo es algo que no tiene nombre ni palabras…….
Ellos reciben gracias al blog que Miguel, el papá de Anita, escribe, ayuda con la compra de medicamentos y otras cosas que necesitan, los invito de corazón a que lean el blog y si es que pueden ayudarlos como sea, materialmente o tal vez con una oración, ellos se lo agradecerán profundamente.
Gracias por tomar un poco de tu valioso tiempo para leer este post, y si tienes algún pedido que quieras hacer o compartir, es bienvenido. Puedes enviarme un email o dejar un comentario y con gusto publicaré tu mensaje.
Ingresa al blog de Anita: http://anitawest.blogspot.com para aprender más de esta luchadora familia.
Feliz Día del Padre Miguel, eres todo un ejemplo.
Fuerza Anita, Fuerza Miguel, Fuerza Mamá de Anita…que el AMOR les obre un milagro, de corazón es mi deseo. Romina T.
Viviana y Sofia dice
estoy con un nudo en la garganta… por q tienen q pasar estas cosas?con tanta alegria y amor q esos padres esperaron a su bebe y ahora tener que vivir con el corazon en la boca, sin saber q sera de ellos el dia de mañana…voy a difundir el blog, esperemos que nuestras oraciones ayuden !!!!
cibeles24 dice
Si, Vivi coincido plenamente con vos, son cosas que ni conviene cuestionarse porque no tienen respuesta.Gracias por tu apoyo :)Un abrazo!
mama de patu dice
hola, entre por casualidad a tu blog y me encanto, tambien soy seguidora del blog de anita, y desde bs as le mandamos el apoyo que podemos aunque sea palabras de aliento, quisiera invitarte a mi blog dedicado a mi hijo patricio, se llama NIÑOS ESPECIALES AYUDEMOSLOS cariños silvia
Romina MamáXXI dice
Hola Silvia! gracias por invitarme a tu blog, lo visité y me gustó mucho, es muy conmovedora la historia de tu hijo.Toda la fuerza amiga, y cualquier cosita estoy a tu disposición.Abrazos y cariños!!! pd Me gustó mucho el post de la sonrisa!